BEİJİNG, 7 Eylül (Xinhua) — Çin Ulusal Sağlık Komisyonu yetkilisi Zheng Zhongwei, Salı günü düzenlenen basın toplantısında yaptığı açıklamada, halen kullanılmakta olan ve onay bekleyenler dahil Çin tarafından geliştirilen tüm Kovid-19 aşılarına ilişkin klinik deneylere başlandığını belirtti. Çin’de geliştirilen aşılar; inaktif, adenovirüs bazlı, rekombinant protein, hastalık yapma gücü azaltılmış canlı influenza ve nükleik asit bazlı olmak üzere beş teknik kategoriye ayrılıyor.
Devlet Konseyi’ne bağlı Kovid-19’u Ortak Önleme ve Kontrol Mekanizması’na bağlı Aşı Geliştirme Çalışma Grubu Başkanı da olan Zheng, bunlar arasında, Çin’in Tıbbi Ürünler Yönetimi tarafından koşullu pazarlama için üç inaktif aşı, acil durum kullanımı için ise iki aşı onaylandığını söyledi.
Bir rekombinant protein aşısının acil kullanım için, bir adenovirüs bazlı aşının da koşullu pazarlama için onaylandığını ifade eden Zheng, diğer iki kategorideki aşılar üzerindeki klinik çalışmalara ise devam edildiğini bildirdi. Bir mRNA ve bir DNA aşısı da dahil olmak üzere hastalık yapma gücü azaltılmış canlı influenza aşıları ve nükleik asit bazlı aşılar için de klinik deneyler yürütüldüğünü hatırlatan yetkili, deniz aşırı ülkelerde aşılar için faz 3 deneylerinin yürütülmesinin beklendiğini belirtti.
