BEİJİNG, 26 Mart (Xinhua) — Agence France-Presse (AFP) Salı günü yayımladığı haberde Çin ilaç idaresinin, Çinli CanSino Biologics şirketinin ortak geliştiricisi olduğu, burun yoluyla uygulanan Kovid-19 aşısının klinik deneylerini onayladığını bildirdi.
CanSino, Hong Kong borsasına Salı günü gönderdiği açıklamada, CanSino ile Beijing’deki bir biyoteknoloji enstitüsü tarafından ortak geliştirilen aşının klinik deneme uygulamasının, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından Pazartesi günü onaylandığını duyurdu. Şirket, burun yoluyla uygulanan aşının güvenlik ve etkinliğinin henüz “teyide bağlı” olmaya devam ettiğini belirtti.
Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi, CanSino’nun ürettiği rekombinant Kovid-19 aşısını geçen ay şartlı olarak onaylamıştı. Bu, Kovid-19’a karşı onay alan ilk adenoviral vektör aşısı olmuştu. Çin Ulusal Sağlık Komisyonu’nun Perşembe günkü açıklamasında, Çarşamba günü itibarıyla Çin’in genelinde 85,85 milyon dozdan fazla Kovid-19 aşısının vurulduğu belirtildi.
You must be logged in to post a comment.